實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

我帛科公司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

西蒙氏檸檬酸培養(yǎng)基/西蒙氏枸櫞酸瓊脂/Simmons Citrate Agar用于腸道菌的檸檬利用試驗250克國產(chǎn)/進口

P19(小鼠畸胎瘤細胞)人肝細胞

皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum中慢生華癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii

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煙色鏈霉菌 Streptomyces fumosus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人前脂肪細胞*培養(yǎng)基灰色鏈霉菌 Streptomyces griseus

YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

A-375 [A375], 人惡性素瘤細胞株

胎兒表皮角化細胞*培養(yǎng)基皺褶青霉 Penicillium rugulosum

人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基杜鵑盤多毛孢霉 Pestalotia rhododendri

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大鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

ProteinFree Blocking BufferHep-2, 人喉細胞系

Caco-2(人結直腸腺細胞)5×106cells/瓶×2

人腎實質細胞*培養(yǎng)基100mL

BABL/C小鼠胚胎細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

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人微血管內皮細胞*培養(yǎng)基Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

人胎盤滋養(yǎng)層細胞*培養(yǎng)基100mL

序列相似家族3成員B(FAM3B)重組蛋白英文名稱：Recombinant Family With Sequence Similarity 3, Member B (FAM3B)