注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

ABCF2 英文名稱： ATP結合盒轉(zhuǎn)運蛋白2抗體  0.2ml
ABLIM3 英文名稱： 肌動蛋白結合蛋白LIM蛋白3抗體  0.2ml
Acidic Calponin 英文名稱： 酸性鈣調(diào)蛋白3抗體  0.2ml
phospho-ADAM17 (Thr735) 英文名稱： 磷酸化CD156b抗體  0.2ml
ADH5 英文名稱： 乙醇脫氫酶5抗體  0.2ml
ADH6 英文名稱： 乙醇脫氫酶6抗體  0.2ml
AGPAT5 英文名稱： 溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶5抗體  0.2ml
AIPL1 英文名稱： 遺傳性失明相關蛋白AIPL1抗體  0.1ml
AIRE 英文名稱： 免疫調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體  0.2ml
phospho-AKT1 (Ser473) 英文名稱： 磷酸化蛋白激酶AKT1抗體  0.1ml
phospho-AKT1 (Thr72) 英文名稱： 磷酸化蛋白激酶AKT1抗體  0.1ml
phospho-AKT1 (Tyr326) 英文名稱： 磷酸化蛋白激酶AKT1抗體  0.1ml
ALDH1A2 英文名稱： 乙醛脫氫酶2型抗體  0.1ml
ALDH9A1 英文名稱： γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體  0.2ml
AGPS 英文名稱： 衰老相關蛋白5抗體  0.2ml
phospho-alpha B Crystallin (Ser59) 英文名稱： 磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體  0.1ml
AMBN 英文名稱： 釉基質(zhì)蛋白抗體  0.2ml
phospho-AMPK alpha 2 (Ser176) 英文名稱： 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體  0.1ml
phospho-AMPK alpha 2 (Ser491) 英文名稱： 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體  0.1ml
phospho-Androgen Receptor (Ser515) 英文名稱： 磷酸化雄激素受體抗體  0.1ml
phospho-Androgen Receptor (Ser791) 英文名稱： 磷酸化雄激素受體抗體  0.1ml

Hacat(人永生化角質(zhì)形成細胞) 5×106cells/瓶×2
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮細胞) 5×106cells/瓶×2
HBZY-1(大鼠腎小球系膜細胞) 5×106cells/瓶×2
HCC1937(人乳腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HCC827(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HCT 116(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HCT-15(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HCT-8(人盲腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HEC-1-A(人內(nèi)膜腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HEC-1-B(人內(nèi)膜腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Hela(人細胞) 5×106cells/瓶×2
Hep 3B(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Hep G2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HEp-2(人喉表皮樣癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
鮑球狀病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格HFL1(人肺成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2
HGC-27(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HIC(人小腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2
HK-2(人腎小管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2
技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。