特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Taxin B
CAS No.：1689-52-2
中文名：
別名：
分子式：C28H38O

性狀：Powder
純度：98.00%
關(guān)鍵詞：紅豆杉; 紫杉烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ?，用于質(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
肺動脈成纖維細胞cDNAHPAF cDNA四脲六扶嶙酸酯，英文名或英文縮寫：HATU，級別：BR，99%，規(guī)格：5克

HCC38細胞，導管癌細胞 昆蟲細胞系,SF-9細胞 肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 5方(1ml)3,5-二基-1-吡坐基脒肖醋鹽 3,5-DIMqTHYLPYRcZOLq-1-CcRBOXcMIDINq nitncTq 38184-47-3

293E(胚腎細胞(EBNA1基因修飾)) 5×6cells/瓶×2URICACID尿酸試劑級米白色粉末RTsigma

HBMEC Pellet 正常腦部微血管內(nèi)皮細胞團塊 > 1 mio.cells EpiFectagen? 上皮細胞轉(zhuǎn)染試劑盒順式-9-十八1醇shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

CL-0234TM3(小鼠間質(zhì)細胞)5×6cells/瓶×22，6-二羧酸　99%NA
RK1 Others Human  kA / RK1 細胞裂解液 (陽性對照) 甘氨鵝脫氧膽酸glycochenodeoxycholic acid (GCDCA）質(zhì)量規(guī)格：>97%

胚肺細胞系;KuMA?；秦i去氧膽酸鈉 taurohyodeoxycholate hydrate質(zhì)量規(guī)格：≥98%,美國進口

大鼠神經(jīng)皮質(zhì)細胞(RNc)(1×6)磺丁基-β-環(huán)糊精;磺丁基倍他環(huán)糊精鈉Captisol( beta-Cyclodextrin, sulfobutyl ethers,  salts)質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP

CM-H023甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基0mL纈氨霉素Valinomycin質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),進分

615小鼠癌瘤株;Ca763 小鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基 0mL5-氯-1，3-二吡唑 5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole質(zhì)量規(guī)格：>98%，進口
HPX Others Human  HPX / Hemopexin 細胞裂解液 (陽性對照) 雙氫鏈霉素質(zhì)量規(guī)格：EP/USPDihydrostreptomycin Sulphate

EC9，食管癌細胞雙氯芬酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%,ARDiclofenac

CCNE1 Others Human  CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1酸西他列汀一水質(zhì)量規(guī)格：≥98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Sitagliptin phosphate monohydrate

胚肺二倍體細胞;KMB-171酸西他列汀一水（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Sitagliptin phosphate monohydrate

ECV304細胞，臍靜脈內(nèi)皮細胞株 小細胞肺癌細胞,NCI-H345細胞 CL-0403NCI-H524(非小細胞肺癌細胞)5×6cells/瓶×2壯觀霉素,鹽酸大觀霉素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRSpectinomycin
Taxin B仙鶴草酚B TLC鑒別用 mg HumanmembraneIgM,mIgMELISAKit 人表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

仙鶴草酚D HPLC≥98% 20mg HumanMetallothionein,MTELISAKit 人金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

仙茅苷 HPLC≥98% 20mg HumanMethemoglobin,MHBELISAKit 人高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

纖精酮 HPLC≥98% 20mg HumanMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

纖細薯蕷皂苷 HPLC-ELSD≥98% 20mg Humanmyelinassociatedglycoproteinaoaibody,MAGELISAKit 人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

薟精醇 HPLC≥98% 20mg Humanneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISAKit 人中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

腺苷 HPLC≥99% 20mg Humanneuraminidase,NAELISAKit 人神經(jīng)氨酸酶(NA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

腺嘌呤 HPLC≥98% 20mg HumanNeurokininsB,NKBELISAKit 人神經(jīng)激肽B(NKB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

相思豆 HPLC≥98% 20mg Humanneuronalapoptosisinhibitoryprotein,NAIPELISAKit 人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

相思子堿 HPLC≥95% 20mg HumanNeuronalChemorepelleSlit2ELISAKit 人神經(jīng)生長導向因子Slit2ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。