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簡要描述:原果膠含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:脫氧核糖核酸瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Dnase Agar100克用于細(xì)菌DNA檢測賴脫羧進(jìn)口、國產(chǎn)Lysine Decarboxylase Medium5克用于細(xì)菌賴脫羧試驗(yàn)脫羧對照試驗(yàn)進(jìn)口、國產(chǎn)Decarboxylase Control Medium5克脫羧試驗(yàn)陰性對照(無氨基酸)精雙水解試驗(yàn)用進(jìn)口、國產(chǎn)AD5克細(xì)菌精水解試驗(yàn),用于假單胞菌屬鑒別;弧菌的精
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱:原果膠含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S7008
產(chǎn)品分類:光合作用系列
商品介紹:
測定意義: 果膠是植物細(xì)胞壁主要組成成分之一,分為水溶性果膠和不溶性果膠,即原果膠。因其具有良好的乳化、增稠和凝膠作用,在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領(lǐng)域具有較廣泛的應(yīng)用。 測定原理: 原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為半乳糖醛酸,產(chǎn)物在強(qiáng)酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物,在530 nm處有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品: 天平、研缽、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5 常溫
2 ug pDC315 pDC315 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
液體硫乙醇酸鹽 Thiolglycollate Medium 250g
25g 水楊酸 Salicylic Acid 室溫避光保存
50T 豌豆內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
1 g Spermidine.trihvdrochloride(nNOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
250mL HEPES Buffer,1M,pH7.0 HEPES Buffer,1M,pH7.0 常溫保存
100mL DNA 包被溶液 DNA Coating Solution -20℃保存
2 ug pKG-fasG pKG-fasG 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
一次性衛(wèi)生用品檢驗(yàn)檢驗(yàn)
1瓶 MCF-7細(xì)胞株 MCF-7 低溫運(yùn)輸和保存
原果膠含量測試盒可見分光光度法Rabbit Anti-horse IgM/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 1mg
FGFR5/FGFRL1 成纖維細(xì)胞生因子受體5抗體 規(guī)格: 0.1ml
ATF1 活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Trk B/NTRK2 酪激B抗體 規(guī)格: 0.1ml
EPOR 紅細(xì)胞生成素受體抗體 規(guī)格: 0.1ml
GNAQ/Gα q G蛋白α亞單位蛋白Q抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr477) 磷酸化蛋白酪磷酸2抗體 規(guī)格: 0.1ml
FBXL20 FBXL20蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
WDR19 WD重復(fù)膜蛋白19抗體 規(guī)格: 0.2ml
H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein A型毒核衣殼蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Coxsackie Adenovirus Receptor 柯薩奇毒蛋白受體B抗體 規(guī)格: 0.2ml
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
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