特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱：土壤脫氫酶(SDHA)測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：BK-01S6844

產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

實驗方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

抗生素5號 Antibiotic NO.5 250g

1瓶 D341 Med細胞株 D341 Med 低溫運輸和保存

含TSA平板（7cm） Tryptose Soya Agar 10個/包

10U ATP硫酸化 ATP Sulfurylase -20℃保存

500mL PIPES Buffered Saline，5X,pH7.0  PIPES Buffered Saline，5X,pH7.0  常溫保存

1g 氨芐干粉 Ampicillin Powder 4℃保存

2 ug pPink LC pPink LC 低溫運輸，-20℃保存

葡萄糖發(fā)酵管  20支

2 ug pMSCV-puro pMSCV-puro 低溫運輸，-20℃保存

mCPC mCPC Medium 250g

25g L- 鹽酸鹽 L-Histidine HCl    室溫干燥保存

土壤脫氫酶(SDHA)測試盒可見分光光度法EMP3  上皮細胞膜蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2mlELL2  聚合延伸因子2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Bad(Ser118)  磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-c-Jun(Tyr170)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1mlbeta 2 Microglobulin  β2微球蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Cy3  Cy3標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-HER4 (Tyr1162)  磷酸化HER4抗體 規(guī)格: 0.1ml

CK15  細胞角蛋白15抗體 規(guī)格: 0.1mlCYP24A1  細胞色素P450 24A1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mast Cell Tryptase  肥大細胞蛋白7抗體 規(guī)格: 0.1mlFactor VII light chain  凝因子VII 規(guī)格: 0.2ml

RABGAP1  Rab蛋白GTP激活蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlCOX7A2  氧化VIIA亞型2抗體 0.1ml

Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1185)  磷酸化胰島素受體β抗體 規(guī)格: 0.1mlCollagen VII  7型膠原抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779)  磷酸化內(nèi)皮細胞受體蛋白酪激A3+A4+A5抗體 規(guī)格: 0.1ml

SPARCL1/Ecm2  細胞外基質(zhì)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-NMDAR1(Ser897)  磷酸化谷受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml

FDC-SP/ADC  濾泡樹突細胞分泌蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。