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血糖含量測試盒可見分光光度法

簡要描述:血糖含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:豬胃消化粉 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 豬膽粉 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 酵母浸粉(進口) 英文名稱:Yeast Extract Powder 產(chǎn)品規(guī)格:250g 麥芽浸粉 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:200g

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-26
  • 訪  問  量:702

詳細介紹

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:血糖含量測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6726

產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:

測定意義:

哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖,是其體內(nèi)糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對穩(wěn)定,調(diào)節(jié)失衡時出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nèi)壓增加和脫水癥等均可引起高血糖;飯后,精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。相反,胰島β細胞增生或腫癌等,垂體、腎上腺皮質(zhì)和甲狀腺功能減退,以及嚴(yán)重肝病患者均可出現(xiàn)低血糖癥狀。此外,饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。

測定原理:

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

SSDC培養(yǎng)基(ISO) SSDC Medium 250g

2 ug pCMV-GFP pCMV-GFP 低溫運輸,-20℃保存

50T 玉米GA21 PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

15次 動物線粒體純化試劑盒 Animal  Mitochondria Purification Kit 常溫保存

100mL HEPPS Buffer,0.2M,pH7.4  HEPPS Buffer,0.2M,pH7.4  常溫保存

100次 即用型PCR試劑盒2.0  Instant PCR Kit 2.0 -20℃保存

2 ug pLOX-CW-CRE pLOX-CW-CRE 低溫運輸,-20℃保存

包姜氏瓊脂培養(yǎng)基 Bordet-Gengou Agar Medium 250g

1瓶 NCI-H1299細胞株 NCI-H1299 低溫運輸和保存

艾格LT100肉湯  250g

1瓶 Ishikawa細胞株 Ishikawa 低溫運輸和保存

血糖含量測試盒可見分光光度法UBE2E2  泛素蛋白連接2E2抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-human sIgA/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-c-Kit(Ser741)  磷酸化原基因c-kit抗體 規(guī)格: 0.1mlPDHX  丙酮酸脫復(fù)合物X蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlFAM135B  FAM135B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

STAT2  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlGPCR GPR97  G蛋白偶聯(lián)受體97抗體 規(guī)格: 0.2ml

BAAT1/C7orf27  7號染色體開放閱讀框27抗體 規(guī)格: 0.2mlBRD7  鼻咽相關(guān)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

KMT3B/NSD1/ARA267  組蛋白甲基化KMT3B抗體(雄激素受體激活蛋白) 規(guī)格: 0.2mlphospho-Histone H1(Thr146)  磷酸化組蛋白H1抗體 規(guī)格: 0.1ml

CEBP Beta  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體 規(guī)格: 0.1mlATXN3L  小腦脊髓共濟失調(diào)蛋白3抗體 0.2ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-Rabbit IgM/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml

Gliomedin/COLM  神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(肝相關(guān)基因2)抗體 規(guī)格: 0.2mlCOLEC10(liver)  凝集蛋白家族10抗體(肝) 規(guī)格: 0.2ml

CK16  細胞角蛋白16抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-human IgG(3D3)/PE  PE標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

KAL1  卡爾曼綜合征基因1抗體 規(guī)格: 0.2mlCD79A/IGBP-1  免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Dog IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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