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簡(jiǎn)要描述:海藻糖合成酶(TS)測(cè)試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 英文名稱:SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g BSSA瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:BSSA agar medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 革蘭氏陰性菌(G-)選擇性培養(yǎng)基 英文名稱:Gram Negative Bacteria Selective Medium
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱:海藻糖合成酶(TS)測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6720
產(chǎn)品分類:海藻糖系列
商品介紹:
測(cè)定意義: 海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性,是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一,它對(duì)生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護(hù)作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。 測(cè)定原理: TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,通過葡萄糖氧化酶法測(cè)定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 |
實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
15次 柱式植物葉綠體DNAout Column Plant Chloroplast DNAOUT 4℃保存
2 ug p53His p53His 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
LPM瓊脂 LPM Agar 250g
25g 玉米蛋白 Zein 室溫保存
96支 10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝已滅菌) 常溫
24 T 肌酸激測(cè)試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH5.5 Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH5.5 常溫保存
2mL CTP溶液,2.5mM
2 ug pLVX-shRNA2 pLVX-shRNA2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
改良frey氏培養(yǎng)基 Modified Frey Medium 250g
1瓶 PG-LH7細(xì)胞株 PG-LH7 低溫運(yùn)輸和保存
海藻糖合成酶(TS)測(cè)試盒可見分光光度法Rabbit Anti-human IgM 兔抗人IgM 規(guī)格: 1mgPerlecan/Heparan Sulfate Proteoglycan 2 硫酸乙酰肝素蛋白多糖2 規(guī)格: 0.1ml
PP2CA/PPM1A 蛋酸2C亞型α抗體 規(guī)格: 0.1mlCD24 CD24抗體 規(guī)格: 0.1ml
DPCR1 DPCR1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
NGB/neuroglobin 腦紅蛋白/神經(jīng)紅蛋白/神經(jīng)球蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlRAB6C RAS基因相關(guān)蛋白R(shí)ab6C抗體 規(guī)格: 0.2ml
ARTS1 脂肪細(xì)胞源性亮氨基肽抗體(管內(nèi)皮細(xì)胞生因子誘導(dǎo)蛋白) 規(guī)格: 0.2mlCD276/B7H3 CD276抗體 規(guī)格: 0.2ml
CAPZA2/CapZ alpha 2 F肌動(dòng)蛋白α2亞基抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bov IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml
SSA/52KDa Ro 核糖核蛋白抗原抗體 規(guī)格: 0.2ml
WDR61 WD重復(fù)膜蛋白61抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml
TBL1X 轉(zhuǎn)導(dǎo)素β1X連鎖蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
ChRM2 毒蕈堿型乙酰受體M2抗體 規(guī)格: 0.1ml
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
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