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簡要描述:一氧化氮NO測試盒一步法公司其它產(chǎn)品羌活Rhizoma et Radix Notopterygii Notopterol 羌活醇 88206-46-6 C21H22O5 ≥98%毛兩面針?biāo)費conitidinqmqntHPLC≥98%,20mg/支夾竹桃科(Apocynaceae) 紅雞蛋花 Plumeria rubra L.全植物 Taraxasteryl acetate 蒲公英甾醇乙
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公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | 一氧化氮NO測試盒一步法 |
檢測方法 | 微板法 |
規(guī)格 | 96T |
貨號 | BK-S63839 |
儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞) 5×106cells/瓶×2羧基甲氧基胺半鹽酸鹽(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)Carboxymethoxylamine Hemi
HUF Pellet 人成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 人內(nèi)皮細胞裂解物HLECL吉拉德試劑 P(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)Girard's Reagent P
CL-0194RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×24-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(含氮量:23.50-24.30 %)質(zhì)量規(guī)格:含氮量:23.50-24.30 %4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
TCN2 Others Human 人 TCN2 / anscobalamin-II CHO細胞裂解液 (陽性對照) N-叔丁基-α-苯基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)N-tert-Butyl-α-phenylnitrone
人脈絡(luò)叢上皮細胞cDNAHCPEpiC cDNA4-傘形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide
小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLxy7noXYetxylCELLULOSE纖維素高級米白色至黃色粉末RTsigma
Hepa 1-6小鼠肝癌細胞 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS溴酚綠;溴酚藍;四溴間酚磺酞 BroMocrqsol o7ium sclt;3,3′,5,5′-TqtrcbroMo-M-crqsol sulfoncphthclqin 76-60-8
IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白酸性品紅 Acid Fuchsin (Dye content, Approx.70%) 3244-88-0 25G 染色劑
Romas(人瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍體胚肺細胞)間環(huán),英文名或英文縮寫:3-metxylcyclohexanol,級別:GR,99.8%,規(guī)格:100克
CL-0124IMR-32(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2MSMedium 10L/50L Sigma M5524
JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MG-63, 人骨肉瘤細胞 人胃腺癌細胞;BGC-823蘇丹容量:50毫克
人腎近曲小管上皮細胞總RNAHRPTEpiC NAD-乳酸脫氫酶 D-Lactic Dehydrogenase 9028-36-8 1KU 通用試劑
BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 人細胞裂解液 (陽性對照) 異惡草安 ISOXcBqN 8228-20-7
人滑膜細胞*培養(yǎng)基 100mL5ˊ-嶙酸脫氧胞苷,英文名或英文縮寫:Dcmp,級別:BR,99%,規(guī)格:500U
CHO-pt細胞,轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細胞 L6(大鼠成肌細胞) 615小鼠癌瘤株;Ca761(L-賴酸鹽酸鹽)
一氧化氮NO測試盒一步法魚源細胞地奈德標(biāo)記13C3Desonide - Labeled 13C3質(zhì)量規(guī)格:美國進口
DPP4 Others Human 人 DPPIV / DPP4 / CD26 人細胞裂解液 (陽性對照) L-順式-鹽酸地爾硫卓L-cis-Diltiazem • HCl質(zhì)量規(guī)格:美國進口
人卵巢表層上皮細胞HOSEpiC地爾硫卓Diltiazem質(zhì)量規(guī)格:美國進口
PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 去乙酰地爾硫卓-d3Desacetyl Diltiazem-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口
大鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mLO-去地爾硫卓O-Desmethyl Diltiazem質(zhì)量規(guī)格:美國進口
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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