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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測(cè)試盒  >  抗氧化檢測(cè)試劑及科研試劑  >  100管/96樣高密度脂蛋白膽固醇HDL-C測(cè)定試劑盒

高密度脂蛋白膽固醇HDL-C測(cè)定試劑盒

簡(jiǎn)要描述:高密度脂蛋白膽固醇HDL-C測(cè)定試劑盒公司其它產(chǎn)品西洋參 Panax inoneque folium L. Pseudoginsenoside F11 擬人參皂苷F11 69884-00-0 C42H72O14 ≥98%
異屋藥內(nèi)酯ISOLindqrclcctonq20mg/支
6"-餅兒沙苑子苷單酯 6’’-malonate-complanatuside 20mg HPLC≥98% 6"-餅兒沙

  • 產(chǎn)品型號(hào):100管/96樣
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-26
  • 訪  問  量:478

詳細(xì)介紹

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:高密度脂蛋白膽固醇HDL-C測(cè)定試劑盒
規(guī)格:100/96
測(cè)試方法:比色法
貨號(hào):BK-S63979
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CL-0239U-937(人組織細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BOC-甘氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBoc-Glycine

NRG1 Others Human NRG1-alpha (ECD) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) BOC-L-異亮氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRBoc-Ile-OH

小鼠管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLBOC-L-脯氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRBoc-Pro-OH

B16-F10小鼠皮膚色素瘤細(xì)胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBSBOC-L-色氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRBoc-Trp-OH

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白Boc-L-β-高丙氨酸質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBoc-L-β-homoalanine
DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞檸檬酸一水質(zhì)量規(guī)格:>99%,ARCitric acid monohydrate

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞,hFOB 1.19細(xì)胞 PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞)Salubrinal質(zhì)量規(guī)格:>98%,eIF2α選擇性抑制劑Salubrinal

人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157塞來昔布,塞內(nèi)昔布,賽利克西質(zhì)量規(guī)格:含量> 99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Celecoxib

REG4 Others Human REG4 / RELP / GISP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 塞來昔布,塞內(nèi)昔布(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Celecoxib

KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422鹽酸金霉素,四環(huán)素質(zhì)量規(guī)格:>95%,EP,BRChlortetracycline HCl
IFNA8 Others Human Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3-羥基環(huán)苯扎林質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口3-Hydroxy Cyclobenzaprine

大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2環(huán)苯扎林 N-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Cyclobenzaprine N-β-D-Glucuronide

A549/DDP細(xì)胞,耐DDP肺癌細(xì)胞 中國倉鼠肺細(xì)胞,CHL細(xì)胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL去鹽酸環(huán)苯扎林質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Desmethyl Cyclobenzaprine

S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2δ9(11)-質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Delta9(11)-Methyltestosterone

Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml(+/-)-4'-羥基硫酸心得安質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口(+/-)-4'-Hydroxy Propranolol Sulfate
高密度脂蛋白膽固醇HDL-C測(cè)定試劑盒CM-H007人肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL癸二酸(>96%BR)Decanedioic acid質(zhì)量規(guī)格:>96%,BR

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912 小鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL脫氫乙酸(>98%,BR)Dehydroacetic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse脫羰秋水仙堿Demecolcine質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分

HAVCR1 Others Human TIM1 / KIM1 / HAVCR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DON,嘔吐;脫氧雪腐鐮刀菌1(>98%(HPLC),BR)Deoxynivalenol質(zhì)量規(guī)格:>98%(HPLC),BR

人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞;CCC-HIE-2第威德合金Devarda's alloy質(zhì)量規(guī)格:工業(yè)級(jí)
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

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