公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CM-M011小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL腺苷 2′(3′)-單1酸混合異構(gòu)體 質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL腺苷5'-二1酸核糖鈉質(zhì)量規(guī)格：美國進口Adenosine 5'-diphosphoribose  salt

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Human8-疊氮-環(huán)二1酸腺苷-核糖質(zhì)量規(guī)格：美國進口8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose

NRXN3 Others Human 人 Neurexin-3-beta / NRXN3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 8-氨基腺嘌呤核苷質(zhì)量規(guī)格：美國進口8-Amino Adenosine

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1腺苷-5'-二1酸三鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRADP.Li3
CL-0364HuT 78(人T細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2梭菌蛋白酶質(zhì)量規(guī)格：酶活：>50U/mg,進分Clostripain

HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 人絨癌細(xì)胞VP16耐藥株TNFa轉(zhuǎn)染，JEG-3/VP16-TNFa細(xì)胞 7F2(小鼠雜交瘤細(xì)胞)2'-脫氧鳥苷-5'-一1酸二鈉鹽(分子生物學(xué)級)質(zhì)量規(guī)格：>98%，分子生物學(xué)級dGMP, 2'-Deoxyguanosine-5'-monophosphate di salt

人肺癌細(xì)胞;A-427 [A427]三十二烷(standard for GC,≥98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥98.0%(GC)Dotriacontane

CD7 Others Mouse 小鼠 CD7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 正庚醇(Standard for GC,>99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99.5%(GC)1-Heptanol

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;293Tγ -丁內(nèi)酯（GBL）(standard for GC,≥99.9%(GC))質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,≥99.9%(GC)4-Hydroxybutanoic acid lactone
TNF Protein Mouse 重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白錫粉100克

大鼠顆粒細(xì)胞(RGC)(1×106) U-2 OS, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human4-氧基本安;隊氧基本安;隊茴香安;隊安基本迷 4-Mqthoxycnilinq;p-cnisidinq;4-cMinocn-isolq;4-MqthoxybqnzqncMinq;p-cMinophqnyl Mqthyl qtqr

人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS硅膠5KU

IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 皂土5克

人腎動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL(妥布拉霉素)
肌酐Cr測試盒肌氨酸氧化酶法大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J活性炭(凈水、氣體化,棒,φ4.0mm)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：凈水、氣體化,棒,φ4.0mm

雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL活性炭(藥物脫色,200目)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：藥物脫色,200目

HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系 Human活性炭(細(xì)胞培養(yǎng)級)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：細(xì)胞培養(yǎng)級

TNFRSF11B Others Human 人 TNFRSF11B / OCIF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 活性炭(植物細(xì)胞培養(yǎng)級)Activated charcoal質(zhì)量規(guī)格：植物細(xì)胞培養(yǎng)級

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C10X分子篩(干燥劑用) 質(zhì)量規(guī)格：干燥劑用
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。