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簡(jiǎn)要描述:α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒公司其它產(chǎn)品槐樹(shù) Sophora japonica L. Sophoricoside 槐角苷 152-95-4 C21H20O10 ≥98%鹽醋甜菜減Bqtcinqxy7nochloridqHPLC≥98%,20mg/支高車前苷;高車前甙 Homoplantaginin 17680-84-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定含量測(cè)定替尼泊苷100765-
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒 |
檢測(cè)方法 | 速率法 |
規(guī)格 | R:50ml×2 |
貨號(hào) | BK-S64073 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
COLEC12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 甲霜靈標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%Metalaxyl solution
人食道上皮細(xì)胞HEEpiC氯草定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Nitrapyrin
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-C;Vero-HCV-C 人膀胱癌細(xì)胞,5637細(xì)胞 BEL-7402(肝癌細(xì)胞)丁二酮1(鎳試劑)質(zhì)量規(guī)格:ARDimethylglyoxime
人癌細(xì)胞;MDA-MB-453黃酮質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分Flavone
GFRA2 Others Human 人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 依維菌素質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRIvermectin
TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFa乙基曙紅(>95%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BSEthyl eosin
FIGF Others Rat 大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 沒(méi)食子酸乙酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,BREthyl gallate
脂肪間質(zhì)干細(xì)胞 Adult adipose derived mesenchymal stem cells四螨嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%Clofentezine
SW038-C2細(xì)胞,人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 致病性大腸埃希氏菌 人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪RNAHMSC-ad miRNA5 μg四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=4%Clofentezine solution
SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2四螨嗪標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%Clofentezine solution
大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLNHS-biotin;生物素琥珀酯 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNHS-biotin
C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS雷貝拉唑鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Rebeprazole
NOV Protein Human 重組人 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽)雷貝拉唑鈉質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BRRebeprazole
Hela 299(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2頭孢克1質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCefixime
軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)添加物CGSNDSB 256(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNDSB 256
α-L-巖藻糖苷酶AFU試劑盒人前脂肪細(xì)胞-皮下cDNAHPA-s cDNA堿式乙酸鋁(>50%,BR)Aluminum acetate, basic質(zhì)量規(guī)格:>50%,BR
小鼠心肌細(xì)胞(MCM)(1×106)氟化鋁三水(>98%,BR)Aluminum fluoride trihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E酸性氧化鋁(>90%,BC)Aluminum oxide, active質(zhì)量規(guī)格:Al2O3>90%,BC
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8 小鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL堿性氧化鋁(>90%,BC)Aluminum oxide, active質(zhì)量規(guī)格:Al2O3>90%,BC
HUM, 正常人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Human硫酸鋁鉀十二水(>99%,BR)Aluminum potassium sulfate docecahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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