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簡(jiǎn)要描述:WB一抗稀釋液公司其它產(chǎn)品甲氧芐啶標(biāo)準(zhǔn)品 eaLup-20(29)-en-28-oicLup-20(29)-en-28-oic848784-87-HPLC≥98%;5mg/支Neochlorogenic acid 新綠原酸 906-33-2Ketoprofen 酮洛芬標(biāo)準(zhǔn)品22071-15-4 200mg酮洛芬標(biāo)準(zhǔn)品本甲酰次;Benzoylhypac 63238-66-4 20mg 訂購(gòu)|
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:WB一抗稀釋液
規(guī)格:100ml
測(cè)試方法:詳見說(shuō)明
貨號(hào):BK-S64192
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
HBL-100細(xì)胞,人細(xì)胞 兔腎細(xì)胞系,RK-13細(xì)胞 表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)N-癸?;?/span>-N-葡糖胺(MEGA-10)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRN-Decanoyl-N-methylglucamine
SW1116(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRn-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside
HSaVEC Pellet 人隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化生長(zhǎng)添加物MADSD-綿子糖五水;蜜三糖五水質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD(+)-Raffinose pentahydrate
CL-0294MuM-2C(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2D-泛酸鈣,維生素B5質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRD-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)
CHL1 Others Mouse 小鼠 CHL-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 脫羧氯雷他定/地氯雷他定質(zhì)量規(guī)格:>98%Desloratadine
CD83 Others Human 人 CD83 / HB15 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 萘普生質(zhì)量規(guī)格:>99%以上,S-構(gòu)型無(wú)結(jié)晶水Naproxen
大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E萘普生(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Naproxen
人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HAEC)( 5×105 )鹽酸米諾環(huán)素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRMinocycline
CL-0019AAV-293(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸米托蒽醌(進(jìn)分)質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分sigma M6545Mitoxantrone HCl
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Sp2/0-Ag14 小鼠肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸米托蒽醌質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Mitoxantrone HCl
DLD-1(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22,4-十九二炔酸(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)2,4-Nonadecadiynoic Acid
CA9 Others Human 人 CA9 / CAIX 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 10,12-二十五二炔酸(>97.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)10,12-Pentacosadiynoic Acid
人胃平滑肌細(xì)胞HGSMC2,4-十五二炔酸(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)2,4-Pentadecadiynoic Acid
IGFBP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 10,12-二十三聯(lián)炔酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)10,12-Tricosadiynoic Acid
大鼠胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1,5-萘二磺酸二鈉鹽(>97%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRNaphthalene-1,5-disulfonic acid di salt
WB一抗稀釋液SPI1 Others Human 人 SPI1 / HAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫酸鋇(>98%,BR)Barium sulfate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg苯磺酸(>98%,BR)Benzenesulfonic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
大鼠纖維細(xì)胞(RLF)(5×105)安息香(>98%,BR)Benzoin質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1二苯甲酮腙(>98%,BR)Benzophenone hydrazone質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株;L615 小鼠腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氯化鉍(>98%,BR)Bismuth (III) chloride質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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