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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlAP - Goat Anti-Rabbit IgG

AP - Goat Anti-Rabbit IgG

簡要描述:AP - Goat Anti-Rabbit IgG公司其它產(chǎn)品3083-77-0 阿糖尿苷標(biāo)準(zhǔn)品 50mg
產(chǎn)芽孢梭菌Closidiumsporogenes凍干粉
ent-kaurane-3,16,17-iol (16ALPHA)-貝殼杉烯-3,16,17-三醇 130855-22-0
23-EPI-26-Deoxyactein脫氧升麻烴標(biāo)準(zhǔn)品264624-38-620mg脫氧升麻烴標(biāo)準(zhǔn)品

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:513

詳細(xì)介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:AP - Goat Anti-Rabbit IgG
規(guī)格:50μl
測試方法:AP標(biāo)記
貨號:BK-S64472
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
S100B Others Human S100B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸小檗堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Berberine

CL-00074T1(小鼠癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2京尼平苷酸質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%Geniposidic acid

EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 京尼平苷酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Geniposidic acid

小鼠平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL原兒茶酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品3,4-Dihydroxybenzoic acid

TM3小鼠間質(zhì)細(xì)胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培養(yǎng)基(GIBCO)+5%馬血清+2.5%FBS鹽酸戊乙奎(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Penehyclidine
中國倉鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I 瘤細(xì)胞,EL4. IL-2細(xì)胞 K6H6/B5細(xì)胞,鼠雜交骨髓瘤細(xì)胞3-羥基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人胎兒胸腺細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]奧司他韋酸-d3 Oseltamivir-d3 Acid質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

MSR1 Others Mouse 小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 質(zhì)量規(guī)格:>98%

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)1酸腺嘌呤,維生素B4Adenine phosphate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)  Hypoxanthine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431 [A431]組蛋白H1(小牛胸腺)5

PROC Others Human PROC1 / Protein C / PROC 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二安基本;2,6-本二安; 2,6-二安; 2--1,3-本二安 2,6-DicMinotoluqnq;2-Mqthyl-1,3-phqnylqnqdicMinq;2,6-ToluqnqdicMinq;2,6-TolylqnqdicMinq;1,3-DicMino-2-Mqthylbqnzqnq;2-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdicMinq; 83-40-2

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)尿苷二嶙酸葡萄糖5

3T6細(xì)胞,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,gpc-1細(xì)胞 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg腎上腺酮1RT

恒河猴腎細(xì)胞;RM-316373-93-62-脫氧腺苷一水合物 99%2'-Deoxyadenosine monohydrate
AP - Goat Anti-Rabbit IgG小鼠骨髓細(xì)胞;FDC-P1 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL腺苷-5'-1酸酯二鈉鹽Adenosine 5'-triphosphate (ATP) di salt hydrate 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

PATU-8988/FU 人胰腺癌尿嘧啶耐藥腺苷 2(3)-1酸混合異構(gòu)體 Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

SEMA6A Others Human Semaphorin-6A / SEMA6A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 腺苷5'-1酸核糖鈉Adenosine 5'-diphosphoribose  salt 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

團(tuán)頭魴尾鰭細(xì)胞;WCF8-疊氮-環(huán)二1酸腺苷-核糖8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 8-氨基腺嘌呤核苷8-Amino Adenosine 質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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