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簡(jiǎn)要描述:Elk-1 Phospho-Ser383 Antibody公司其它產(chǎn)品608-66-2 半乳糖醇標(biāo)準(zhǔn)品 500mg表皮葡萄球菌Staphylococcusepidermidis凍干粉Savinin 灑維寧 493-95-8扶本尼考 標(biāo)準(zhǔn)品 *:76639-94-6 250mg柴胡皂苷C;Saikosaponin C 20736-08-7 20mg 訂購(gòu)|咨詢
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:Elk-1 Phospho-Ser383 Antibody
規(guī)格:50μl
測(cè)試方法:兔多克隆抗體
貨號(hào):BK-S64488
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
SK-BR-3(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2雷諾嗪-d3質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Ranolazine-d3
HUAEC-c 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUAEC) 500,000cells 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)雷諾嗪質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Ranolazine
原代神經(jīng)元細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml去雷諾嗪β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Desmethyl Ranolazine β-D-Glucuronide
SEMA4D Others Cynomolgus 食蟹猴 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (R)-鹽酸樂(lè)卡地平質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口(R)-Lercanidipine
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0926曲昔匹特(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Troxipide
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 檸檬酸莫沙必利酰胺Mosapride Citric Amide質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
MA-891 小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞去-4-氟代芐基莫沙必利Des-4-fluorobenzyl Mosapride質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
BT-474 [BT474]人導(dǎo)管癌細(xì)胞 BT-474 [BT474] human breast ductal carcinoma cells 1640+10% FBS8-(4-氯化苯基硫代)腺嘌呤8-(4-Chlorophenylthio)adenine質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
VSTM1 Protein Human 重組人 VSTM1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 3'-1酸鈉鹽水合物β-Nicotinamide adenine dinucleotide 3'-phosphate salt hydrate質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;HFTF 人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL腺嘌呤鹽酸鹽Adenine 質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT 116 [HCT116]二錄化銅,英文名或英文縮寫(xiě):Copric chloride dihydrate,級(jí)別:CP,98.5%,規(guī)格:1克
人成纖維母細(xì)胞-胎兒(HDF-f)( 5×105 )溴化鱗(III) tribromidq 7789-60-8
RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元錄雷他定 Lorctcdinq; 79794-72-2
人T瘤細(xì)胞Jurkat亞系;Jurkat77 大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLCASPASE-3INHIBITORVIICASPASE-3 抑制劑 VII5MGCLD PL-COLD
P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞N-芴甲氧羰?;?/span>-D-蛋酸(甲)NA
Elk-1 Phospho-Ser383 AntibodyF7 Others Human 人 F7 / Coagulation Factor VII 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 肉豆蔻(標(biāo)準(zhǔn)品)Myristicin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品
NIH3T3 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞卡枯醇Kakuol質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞;RF/6AL-細(xì)辛脂素(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Asarinin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系吉托皂苷元(標(biāo)準(zhǔn)品)Gitogenin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人Butt瘤細(xì)胞;RAJI 大鼠氣管和支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL異甘草素Isoliquiritigenin質(zhì)量規(guī)格:≥98%,甘草提取
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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