當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 抗體類 > 50μlMyc Phospho-Thr58 Antibody
簡要描述:Myc Phospho-Thr58 Antibody公司其它產(chǎn)品蛻皮激素 Ecdysterone (≥98%,HPLC) 5289-74-7 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品催吐蘿芙木Rauvolfia vomitoria β-胸苷 82513-70-0 C20H24N2O3 ≥95% 富馬酸(F0600000Schisandrol A五味子醇甲7432-28-220mg/支七扶烷相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品58109
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生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:Myc Phospho-Thr58 Antibody
規(guī)格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S64509
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
SW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌細(xì)胞)曙紅Y,醇溶劑紅 43質(zhì)量規(guī)格:AREosin Y ,alcohol solution
CM-M068小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL曙紅B質(zhì)量規(guī)格:BSEosin B
CD27 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蘆丁/蕓香葉苷質(zhì)量規(guī)格:>97%,BRRutin
小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf蘆丁/蕓香葉苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Rutin
Hela P10s-11F細(xì)胞,人細(xì)胞 小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞與大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞之融合細(xì)胞,NG108-15細(xì)胞 支氣管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)新橙皮苷二氫查爾酮質(zhì)量規(guī)格:≥95%,BRNeosperidin dihydrochalcone
IFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 標(biāo)簽)DL- 2-Phenylglycinol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
HHCC(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 粘質(zhì)沙雷伯氏菌甘氨酸-L-亮氨酸 Glycyl-L-leucine質(zhì)量規(guī)格:0.98
腦動脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)Amberlyst 15離子交換樹脂(干)Amberlyst 15 ion-exchange resin質(zhì)量規(guī)格:干
BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Amberlite® IRA-900 陰離子交換樹脂Amberlite® IRA-900質(zhì)量規(guī)格:
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815Amberlite® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)Amberlite® XAD16質(zhì)量規(guī)格:20-60 mesh
視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)茄尼醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品Solanesol
GRK6 Others Human 人 GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fraxin
SH-SY5Y細(xì)胞,神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人膽囊癌細(xì)胞,GBC-SD細(xì)胞 CL-0048Ca Ski(人上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Esculin
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0氨基三乙酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法雜質(zhì)檢查用Nitrilotriacetic acid
Myc Phospho-Thr58 AntibodyEGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白石英砂Quartz sand質(zhì)量規(guī)格:BR
MuM-2B(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)3-氨基-1,2,4-三唑3-AT質(zhì)量規(guī)格:>96%,分子生物學(xué)級
小耳豬腎細(xì)胞;SEPfk1酸鈉十二水 phosphate, tribasic, dodecahydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,AR
ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 無水1酸氫二鈉(分子生物學(xué)級) phosphate, dibasic, anhydrous質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級
人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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