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簡要描述:PLC-γ2 phospho-Tyr1217 Antibody公司其它產(chǎn)品79-20-9 乙酸甲酯標準品 1.2ml×3ampules丁烯基本酞DingXijiphthalide221-08-6HPLC≥98%,20mg/支Periglaucine A PERIGLAUCINE A 1025023-04-4Pyrvinium Pamoate 雙羥酸撲蟯寧標準品3546-41-6 500mg雙
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產(chǎn)品名稱:PLC-γ2 phospho-Tyr1217 Antibody
規(guī)格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S64756
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
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注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
鞭打繡球甙 A HPLC≥98% 5mg P27(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
鞭打繡球苷 B HPLC≥98% 5mg P27蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
表斷馬錢子甙半縮醛內(nèi)酯 HPLC≥98% 5mg P27蛋白共沉淀分析試劑盒5
表千金藤默星堿 HPLC≥98% 5mg P35(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
波爾定堿 HPLC≥98% 5mg P35/P25(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
補骨脂A HPLC≥98% 5mg P35蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
布拉易林 HPLC≥98% 5mg P35蛋白共沉淀分析試劑盒5
布盧門醇 B HPLC≥98% 5mg P38(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
菜豆蛋白 HPLC≥98% 5mg P38蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
菜豆素 HPLC≥98% 5mg P38蛋白共沉淀分析試劑盒5
P21基因表達北方雜交分析試劑盒5 吡喃葡糖苷 HPLC≥98% 5mg
P27(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 鞭打繡球甙 A HPLC≥98% 5mg
P27蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 鞭打繡球苷 B HPLC≥98% 5mg
P27蛋白共沉淀分析試劑盒5 表斷馬錢子甙半縮醛內(nèi)酯 HPLC≥98% 5mg
P35(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 表千金藤默星堿 HPLC≥98% 5mg
P35/P25(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 波爾定堿 HPLC≥98% 5mg
P35蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 補骨脂A HPLC≥98% 5mg
P35蛋白共沉淀分析試劑盒5 布拉易林 HPLC≥98% 5mg
P38(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克 布盧門醇 B HPLC≥98% 5mg
P38蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 菜豆蛋白 HPLC≥98% 5mg
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NP Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 莪術(shù)1醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Curcumenol
小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFPBYL719質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6 色素瘤細胞,B16細胞 Pr-HNV8細胞,菜青蟲卵巢細胞BYL719質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑BYL-719
293來源病毒包裝細胞;ΦAVRT752271質(zhì)量規(guī)格:>98%,鹽酸鹽形式,蛋白激酶抑制劑VRT-752271.HCl
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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