簡要描述:cofilin1/cofilin2 Ab-88 Antibody公司其它產品66258-76-2 哌拉西林標準品 500mg異澤蘭皇速EupatilinHPLC≥98%,20mg/支;Norathyriol NORATHYRIOL 3542-72-12甲4錄 標準品 *:94-81-5 100MG低聚果糖-蔗果四糖;品型;標準品;有證 13133-07-8 20mg 訂購|咨詢
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產品名稱 | cofilin1/cofilin2 Ab-88 Antibody |
檢測方法 | 兔多克隆抗體 |
規(guī)格 | 50μl |
貨號 | BK-S65113 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
絡石苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitOxLDL人氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96T
絡緦 HPLC≥98% 10mg ELISAKitOXR人食欲素受體規(guī)格:48T/96T
落新婦苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitp2人神經髓鞘蛋白規(guī)格:48T/96T
麻楓樹酚酮B HPLC≥98% 5mg ELISAKitp53兔p53規(guī)格:48T/96T
麻醉椒苫素 HPLC≥98% 10mg ELISAKitPAC3人血小板相關補體3規(guī)格:48T/96T
馬兜鈴內酰胺 HPLC≥98% 20mg ELISAKitPAF人血小板活化因子規(guī)格:48T/96T
馬兜鈴內酰胺A HPLC≥98% 20mg ELISAKitPAI-1人纖溶酶原激活物抑制因子1規(guī)格:48T/96T
馬兜鈴酸A HPLC≥98% 20mg ELISAKitPA-IgM人血小板相關抗體IgM規(guī)格:48T/96T
馬兜鈴酸B HPLC≥98% 20mg ELISAKitPAIg人血小板相關球蛋白規(guī)格:48T/96T
馬兜鈴酸C HPLC≥98% 5mg ELISAKitPAI人纖溶酶原激活物抑制因子規(guī)格:48T/96T
OxLDL人氧化低密度脂蛋白規(guī)格:48T/96T 絡石苷 HPLC≥98% 20mg
OXR人食欲素受體規(guī)格:48T/96T 絡緦 HPLC≥98% 10mg
p2人神經髓鞘蛋白規(guī)格:48T/96T 落新婦苷 HPLC≥98% 20mg
p53兔p53規(guī)格:48T/96T 麻楓樹酚酮B HPLC≥98% 5mg
PAC3人血小板相關補體3規(guī)格:48T/96T 麻醉椒苫素 HPLC≥98% 10mg
PAF人血小板活化因子規(guī)格:48T/96T 馬兜鈴內酰胺 HPLC≥98% 20mg
PAI-1人纖溶酶原激活物抑制因子1規(guī)格:48T/96T 馬兜鈴內酰胺A HPLC≥98% 20mg
PA-IgM人血小板相關抗體IgM規(guī)格:48T/96T 馬兜鈴酸A HPLC≥98% 20mg
PAIg人血小板相關球蛋白規(guī)格:48T/96T 馬兜鈴酸B HPLC≥98% 20mg
PAI人纖溶酶原激活物抑制因子規(guī)格:48T/96T 馬兜鈴酸C HPLC≥98% 5mg
動物組織活性內質網分離試劑盒10 周效磺胺(標準品) sulphadoxine 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
Sophorajaponicaagglinin,SJAELISA試劑盒槐凝集素(SJA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 青霉素G鈉鹽 Penicillin G, salt 質量規(guī)格:>1500U/mg,USP,BR
小鼠親環(huán)素B(CYPB)ELISA試劑盒 ,英文名: CYPB ELISA Kit 青霉素G鈉(標準品) Penicillin G, salt 質量規(guī)格:效價測定
豬白介素1α(IL-1α)ELISA檢測試劑盒PorcineIerleukin1α,IL-1αELISAkit 96T/48T 米格列奈鈣 Mitiglinide calcium Hydrate 質量規(guī)格:>99%,BR
大鼠脂氧素A4(LXA4)試劑盒 Rat Lipoxin A4,LXA4 ELISA Kit 米格列奈鈣(標準品) Mitiglinide calcium Hydrate 質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
英文名稱HumanS100BELISAKit人S100B規(guī)格:96T/48T 丙基硫氧嘧啶 /6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 Propylthiouracil 質量規(guī)格:>99%,BR
動物組織肌質網粗提分離試劑盒10 氟米龍醋酸酯 Fluorometholone Acetate 質量規(guī)格:>97%
Soybeanagglinin,SBAELISA試劑盒大豆凝集素(SBA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 十二苯醚 Pentabromophenyl ether 質量規(guī)格:>98%
小鼠親環(huán)素A(CYPA)ELISA試劑盒 ,英文名: CYPA ELISA Kit 氨基雜環(huán)鹽酸鹽 3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane 質量規(guī)格:>98%
豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA檢測試劑盒PorcineIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 96T/48T 春雷霉素;春日霉素; 克死霉 Kasugamycin 質量規(guī)格:>60%,BR
cofilin1/cofilin2 Ab-88 Antibody小鼠神經皮質細胞(MN-c)(1×106) LncaP, 人前列腺癌細胞 Human二氧化錫(> 99%,BR)質量規(guī)格:> 99%,BRTin (IV) oxide
豚鼠胚胎細胞;104C1亞鈦(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BRTitanium (III) sulfate
FKBP7 Others Human 人 PPIase / FKBP7 人細胞裂解液 (陽性對照) 鈦(>96%,BR)質量規(guī)格:>96%,BRTitanium (IV) sulfate
人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL檸檬酸三丁酯(>98%,BR)質量規(guī)格:>98%,BRTributyl
HaCaT細胞,人正常皮膚細胞 淋病柰瑟氏菌 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP布地奈德-d8質量規(guī)格:美國進口Budesonide-d8
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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