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簡要描述:輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法輔酶Ⅱ系列公司正在出售的產(chǎn)品:NA平板(加青)(9cm) 英文名稱:Nutrient Agar 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 CIN-1瓊脂平板(9cm) 英文名稱:CIN-1 Agar 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 含青TSA培養(yǎng)基平板(7cm) 英文名稱:Tryptose Soya Agar 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包 含青接觸皿培養(yǎng)基平板(5.5cm) 英文名稱:Con
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱:輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號:BK-01S6350
產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:
測定意義: 輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。 測定原理 分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(lán)(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測NADP+含量。 所需的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。 |
實驗方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
2 ug pCAMBIA2330 pCAMBIA2330 低溫運輸,-20℃保存
纖維二糖-(CC)瓊脂 Cellobiose-polymyxin E Agar 250g
10g Indole 室溫保存
50T 鏈球菌B族PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
5mL 黑色素細(xì)胞生長因子-不含TPA Growth Factor For Cell Culture -20℃保存
250mL Beta-ME-EDTA Solution(beta-EDTA溶液) Beta-ME-EDTA Solution 常溫保存
1.5mL miRNA尿素-PAGE上樣液,6× miRNAoN -20℃保存
2 ug pGCsi/H1/Neo SHGFP pGCsi/H1/Neo SHGFP 低溫運輸,-20℃保存
抗生素檢定培養(yǎng)基8號 Antibiotic Agar NO.8 250g
1瓶 Cyc-Tag(S49)細(xì)胞株 Cyc-Tag(S49) 低溫運輸和保存
CIN-1瓊脂平板(9cm) CIN-1 Agar 10個/包
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法CDKL3/NKIAMRE 細(xì)胞周期蛋白依賴性激樣3抗體 規(guī)格: 0.2ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-pig IgG 兔抗豬IgG 規(guī)格: 1mg
Bestrophin 4 卵黃狀黃斑蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml
BRCC4/BRCC45 易基因復(fù)合蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml
Goat anti-Rabbit IgG whole serum 羊抗兔IgG抗清 規(guī)格: 1ml
phospho-ITGB4(Tyr1494) 磷酸化整合素β4抗體 規(guī)格: 0.1ml
LARG Rho的核苷酸交換因子12抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml
phospho-Tau protein(Ser214) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
LDHC/Cancer,testis antigen 32 酸脫LDH-C(瘤/睪抗原32)抗體 規(guī)格: 0.1ml
MAGEA11 黑色素瘤相關(guān)抗原11抗體 規(guī)格: 0.2ml
注意事項:
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
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