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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞分物學(xué)  >  細(xì)胞培養(yǎng)  >  1×106大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

簡要描述:大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品血液基因組DNA中量提取試劑盒(離心柱型) Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type) Periplocoside F 中文名: 分子式:C63H104O23 度:98.0%
血液基因組DNA大量提取試劑盒(離心柱型) Blood genomic DNA Exaction Kit (ce

  • 產(chǎn)品型號:1×106
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪  問  量:357

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詳細(xì)介紹

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱

PMVEC

規(guī)格

1×106

注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠腦脊神經(jīng)元RN-rL-乳酸鈣,英文名或英文縮寫:Calcium Lactate,級別:BR98%,規(guī)格:150U

MICA Others Human MICA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,2-環(huán)氧忻烷 (S)-1,2-qPOXYOCTcNq 20418-68-3

HES 人胚皮膚成纖維樣細(xì)胞錄化溶菌酶(+4) Lysozymq xy7nochloridq 9066-29-2

CM-R051大鼠頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL酸,英文名或英文縮寫:Glyoxylic acid,級別:AR,98%,規(guī)格:25

AGS人胃腺癌細(xì)胞5994-61-6N-(膦酰甲基)亞基二乙酸N-(Carboxymetxyl)-N-(phosphonometxyl)-glycine
Eca-109細(xì)胞,人食管癌細(xì)胞 人腦瘤細(xì)胞,SF126細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17無蛋白酶牛血清白蛋白Albumin, from bovine Protease free質(zhì)量規(guī)格:>98%,分子生物學(xué)級

CA46(Butts瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸鋁Aluminum stearate質(zhì)量規(guī)格:AR

CD84 Others Human CD84 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鉍試劑III(>99%,BR)Bismuth(III) nitrate pentahydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B41酸氫鈣二水(>98%,BR)Calcium phosphate, dibasic, dihydrate質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CSF3R Others Human G-CSFR / CD114 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 碳酸鈰Cerium(III) carbonate, hydrate質(zhì)量規(guī)格:>99.9%,AR
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1 腺癌細(xì)胞,SK-BR-3細(xì)胞 RK-13細(xì)胞,兔腎細(xì)胞系DL-胱氨酸DL-Cystine質(zhì)量規(guī)格:0.98

SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系 HumanN-氧基曲唑酮Trazodone N-Oxide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

CPB2 Others Human CPB2 / Carboxypeptidase-B2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4'-羥基鹽酸曲唑酮4'-Hydroxy Trazodone HCl質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-裂解物HEK-a L鹽酸伐倫克林標(biāo)記15N3Varenicline  Labeled 15N3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

HK3 Others Human Hexokinase-3 / HK3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)酰胺伐倫克林Varenicline Lactam質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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