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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測(cè)PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  1.5 mL精提酵母tRNA溶液B

精提酵母tRNA溶液B

簡(jiǎn)要描述:精提酵母tRNA溶液B及公司相關(guān)產(chǎn)品重組人粒細(xì)胞集落刺激因子,英文名或英文縮寫:rhG-CSF,級(jí)別:BR,98.5%,規(guī)格:1克 人CD44變體6(CD44-v6)免疫試劑盒 Human cluster of differeiation 44 varia 6,CD44-v6 ELISA Kit
(硼酸) 英文名稱MouseBSAELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)規(guī)格:96T/48T

  • 產(chǎn)品型號(hào):1.5 mL
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-31
  • 訪  問(wèn)  量:436

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詳細(xì)介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR
反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:精提酵母tRNA溶液B 
產(chǎn)品規(guī)格: 1.5 mL
產(chǎn)品貨號(hào):BK-P96338
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.
使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增;
2.
反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來(lái)源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。
PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無(wú)熒光, RQ分開(kāi),發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對(duì)定量通過(guò)內(nèi)標(biāo)定量:
內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1
RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
2,4,6-三溴酚shēng huà shì jì容量:1  可溶性化葉綠體總蛋白制備試劑盒20
重水,氧化氘(0.6ml*10)質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%Deuterium Oxide  英文名稱RatmicroalbunminuriaELISAKIT大鼠微量白蛋白尿(ALB)規(guī)格:96T/48T  T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

重水,氧化氘(0.6ml*10)質(zhì)量規(guī)格:D,99.96%Deuterium Oxide  烘賠食物L-天門冬酰胺化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒20  兔子S100B蛋白(S-100B)試劑盒 Rabbit Soluble protein-100B,S-100B ELISA Kit

重水,氧化氘(10G)質(zhì)量規(guī)格:D,99.96%Deuterium Oxide  ELISAKitHB-β人血紅蛋白β亞基規(guī)格:48T/96T  熱穩(wěn)定抗原(HSA/CD24)ELISA試劑盒 ,英文名: HSA/CD24 ELISA Kit

重水,氧化氘(25G)質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%Deuterium Oxide  小鼠色素瘤(Melanoma)ELISA試劑盒 ,英文名: Melanoma ELISA Kit  Rabbitalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISA試劑盒兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
外消旋鹽酸托莫西汀質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口rac Atomoxetine   CLIAKitfor人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸1(NADPH)ELISAKit人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸1酸規(guī)格:48T/96T  大鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

4'-羥基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide  1酸二酯酶3A(Phosphodiesterase3A)0.25單位  人細(xì)胞周期蛋白A1(CCNA1)試劑盒 Human Cyclin-A1,CCNA1 ELISA kit

阿托伐醌-d4質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Atovaquone-d4  ELISAKitMAC人膜攻擊復(fù)合物規(guī)格:48T/96T  抗壞血酸(AsA)含量測(cè)試盒 紫外分光光度法 50/48

去甲基氯化西酞普蘭鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Demethylchloro Citalopram   小鼠P53(P53-ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  Ratneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISA試劑盒大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
精提酵母tRNA溶液B10ml離心管shēng huà shì jì容量:25KU  小鼠白介素16(IL-16)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。


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