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鵝源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

簡要描述:鵝源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產(chǎn)品;2,6-二羥基嘌呤;質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR2,6-Dihydroxypurine;Xanthine Humancysteinylleukoienes,CysLTsELISA試劑盒人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒 ,英文名: LEP ELISA Kit

  • 產(chǎn)品型號:48T
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:471

詳細介紹

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱:鵝源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
產(chǎn)品規(guī)格: 48T
產(chǎn)品貨號:BK-P97208
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
甲啶鉑,吡鉑Picoplatin質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR  動物糖蛋白麥芽凝集素(WGA)樹脂法化試劑盒粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒 ,英文名: MUC7 ELISA Kit

4-硝基芐瞇鹽酸鹽4-NitrobenziMidaMide HCl質(zhì)量規(guī)格:>97%  RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISA試劑盒大鼠分泌型1脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humanα1-microglobulin,α1-MGELISA試劑盒
焦地黃苯乙醇甙B1(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Jionoside B1  人過敏/補體片斷4(C4a)ELISA檢測試劑盒HumanComplemefragme4a,C4aELISAKit 96T/48T  乳酸球菌(Lactococcus)噬菌體特異性PCR擴增檢測試劑盒20

N-6022質(zhì)量規(guī)格:>98%,GSNOR抑制劑N6022  大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體β(PPAR-B/PPARD)試劑盒 Rat peroxisome proliferator-activated receptor beta,PPAR-B/PPARD ELISA kit  ELISAKitPYD人膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96T

巴柳氮鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Balsalazide  英文名稱HumanFSHELISAKit促卵泡生長激素(FSH)規(guī)格:96T/48T  大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

依帕司他(標準品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Epalrestat   1酸二酯酶(Phosphodiesterase;PDE)0.25單位  人纖調(diào)蛋白(FMOD)試劑盒 Human FMOD ELISA Kit
人神經(jīng)束膜細胞總RNAHPC NA佐旋霉素,英文名或英文縮寫:Chlorampxenicol,級別:I型,牛跟踺,規(guī)格:125ku

ITGA6 & ITGB1 Others Human ITGA6 & ITGB1 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 四錄烷 1,1,2,2-Tqtrcchloroqthcnq 79-34-2

SK-OV-3 人卵巢腺癌細胞麥芽膏 McLT qXTRcCT 800-48-0

CL-0312293ET(人胚腎細胞(SV40TEBNA1基因修飾細胞))5×106cells/瓶×2AGAROSEGELLOADINGDYE,6X6X核酸電泳上樣緩沖液,15%5MLRT

RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元943-73-7L-高本酸L-Homopxenylalanine
鵝源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法Butt瘤細胞;RAJI 大鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-276-27),人,雞,小鼠,豬,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)

胃癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-3816-38),人,雞,小鼠,綿羊,豬,大鼠質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRPACAP-38 (16-38) (


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